在GCP/ICH-GCP及相关药品监管法规的指导下，CRC协助研究机构开展临床试验相关事务，保障临床研究项目实施的质量与进度。
1．参与临床试验启动前的各项筹备工作。
2．协助研究者完成知情同意书的签署流程。
3．受试者管理（协助研究者进行筛选、入组、随访等相关操作）。
4．药物管理：协助完成试验药物的接收、储存、分发、回收、清点及退还，并做好相应记录。
5．标本管理：负责标本的处理、保存与运输（CRC不执行涉及患者身体的直接操作，如采样、注射等）。
6．研究物资与研究产品管理。
7．CRF数据录入及协助解决疑问（CRC仅回应非医学判断类的质疑）。
8．配合监查、稽查以及监管机构的现场核查工作。
9．协助研究者完成临床研究所需的其他支持性工作。